Uma revisão sobre excipientes coprocessados ​​usados ​​na compressão direta da forma farmacêutica de comprimido

Uma revisão sobre excipientes coprocessados ​​usados ​​na compressão direta da forma farmacêutica de comprimido

Os excipientes coprocessados ​​podem melhorar a funcionalidade e reduzir as desvantagens dos excipientes tradicionais para a fabricação de comprimidos em escala comercial. O estudo a seguir teve como objetivo caracterizar uma variedade de excipientes coprocessados ​​que podem ser adequados para formulações de comprimidos dispersíveis preparados por compressão direta. A forma farmacêutica mais utilizada são os comprimidos. Sua acessibilidade, simplicidade de administração, consistência e acessibilidade são vantagens. A compressão direta é o método mais simples de fazer pastilhas, apesar de apresentar diversos desafios, entre eles os relacionados à homogeneidade e variação de massa do conteúdo, desintegração, dissolução e dureza radial das pastilhas.

No mundo de hoje, os “excipientes coprocessados”, que incluem misturas freqüentemente processadas de cargas , aglutinantes , desintegrantes , lubrificantes e outros excipientes, estão se tornando mais populares. Secagem por pulverização , granulação em leito fluidizado , granulação úmida, granulação por fusão, granulação a seco e cocristalização são usadas para criar essas misturas. Este artigo de revisão lista tecnologias, excipientes coprocessados ​​que estão disponíveis comercialmente e excipientes normalmente utilizados para produzi-los.

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Excipientes coprocessados	Nome comercial	Fabricante	Vantagens
Manitol, hidroxipropilmetilcelulose	perlitol	Roquette	Usado na compressão direta de comprimidos orais controlados, aglutinante
Celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal	Dicom Sanaq® SP206	Pharmatrans Sanaq	Usado na compressão direta de apis higroscópicos e sensíveis à umidade e possui excelentes propriedades de fluxo
Lactose monohidratada, celulose microcristalina	Dicom Sanaq ML 011	Pharmatrans Sanaq	Aumente a estabilidade e a eficácia durante o processo de fabricação do produto e alta compressibilidade, propriedades de diluição superiores e desintegração rápida
Pulverize d-manitol granulado e croscarmelose sódica	Parteck® ODT	Merck	Excipiente diretamente compressível projetado para comprimidos de desintegração oral e fornece desintegração rápida e resistência excepcional, bem como sabor e sensação na boca agradáveis
Hipromelose e lactose	Retalac®	Meggle	Fluxo e capacidade de dobra aprimorados, aumentando a compatibilidade na compressão direta
70% de alfa-lactose monohidratada, 20% de celulose microcristalina (mcc) e 10% de amido de milho nativo branco	Combilac®	Meggle	Propriedades de compactação aprimoradas em comparação com uma mistura equivalente de ingredientes individuais, fornecendo comprimidos robustos com friabilidade mínima e garantindo a desintegração rápida e independente da dureza do comprimido para liberação eficaz de API
Celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, manitol, frutose, crospovidona	Prosolv® ODT G2	JRS Pharma	Sensação na boca suave e cremosa, excelente fluidez, excelentes características de mistura para melhor uniformidade do conteúdo, alta adesão do paciente
Crospovidona, dextrose monohidratada, manitol, lactose monohidratada	Disintequik™ ODT	Kerry	Operações diretas de formação de comprimidos para uso em comprimidos de desintegração oral. Pode ser misturado com um sabor, ativo, lubrificante adequado, adoçante adicional, se desejado
Celulose microcristalina, lactose monohidratada	Desintequik MCC	Kerry	Operações diretas de formação de comprimidos onde são necessários comprimidos duros e de rápida desintegração.
Carmelose, crospovidona, manitol, celulose microcristalina	Granfiller-D	Grupo Daicel e Nichirin-Chem	Odts de compressão direta, alta dureza do comprimido e rápida desintegração

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Paka Bhavana e M Sunitha Reddy, Uma revisão sobre excipientes coprocessados ​​usados ​​na compressão direta da forma farmacêutica de comprimido, Departamento de Farmacêutica, Centro de Ciências Farmacêuticas, JNTUH UCEST, JNTUH, Hyderabad, Telangana-500085, Índia. GSC Biological and Pharmaceutical Sciences, 2023, 23(01), 212–219
Histórico da publicação: Recebido em 06 de janeiro de 2023; revisado em 17 de abril de 2023; aceito em 20 de abril de 2023, Artigo DOI: https://doi.org/10.30574/gscbps.2023.23.1.0100

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