quinta-feira, 30 de junho de 2022

 

Fabricação de cápsulas líquidas: o que saber

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Existem duas opções para medicamentos de dosagem sólida oral: comprimidos e cápsulas. Como os comprimidos são simplesmente uma forma sólida comprimida de um medicamento, eles geralmente têm um sabor amargo ou desagradável, o que pode torná-los desafiadores para pessoas que têm dificuldade em engolir comprimidos. Em contraste, as cápsulas envolvem uma droga em um invólucro de barreira sólida e sem sabor. Existem vários  tipos diferentes de cápsulas , mas aqui vamos nos concentrar na fabricação de cápsulas líquidas e suas vantagens.

Enchimento da cápsula: um primer

Enquanto comprimidos e cápsulas de casca dura cheias de ingredientes secos e em pó são o tipo mais comum de dosagens orais, as cápsulas líquidas estão se tornando cada vez mais comuns, particularmente à medida que moléculas mais fracamente solúveis entram no pipeline de desenvolvimento de medicamentos de moléculas pequenas. Medicamentos pouco solúveis  são difíceis de formular como comprimidos, tornando-os candidatos ideais para serem formulados em cápsulas cheias de líquido.

Uma cápsula típica cheia de ingredientes secos é feita com duas metades - uma metade tem uma borda menor em diâmetro que a outra, para que a borda maior da outra metade possa caber sobre ela e selar a cápsula. Essas cápsulas são feitas com gelatina ou outros agentes gelificantes como  hidroxipropilmetilcelulose  (HPMC). As cápsulas de gelatina são insípidas, inodoras e acessíveis. 

As cápsulas cheias de líquido também podem ser cápsulas duras feitas de gelatina ou HPMC, mas também há outra opção:  cápsulas de softgel . Como as cápsulas duras, as cápsulas gelatinosas geralmente são feitas com gelatina, mas a formulação requer um exterior mais flexível e plastificado do que as cápsulas de gelatina dura. 

Ao contrário das cápsulas duras, que são feitas com duas metades, as cápsulas de softgel têm apenas uma peça e são hermeticamente seladas. Enquanto as cápsulas duras são cilíndricas, as cápsulas gelatinosas podem ser redondas, ovais ou tubulares. As cápsulas gelatinosas tendem a se dissolver mais rapidamente, pois o material do invólucro da cápsula é decomposto mais rapidamente no estômago, enquanto as cápsulas duras podem levar de 30 a 60 minutos para dissolver.

Houve um tempo em que as cápsulas duras eram usadas quase exclusivamente para preenchimentos em pó ou sólidos, enquanto os preenchimentos líquidos ou semi-sólidos eram formulados como cápsulas de softgel, mas está se tornando mais comum que as cápsulas duras sejam usadas para  preenchimentos líquidos  e semi-sólidos.

O Processo de Fabricação de Cápsulas Líquidas

O processo de fabricação farmacêutica de cápsulas líquidas   varia de acordo com o tipo de cápsulas envolvidas; cápsulas duras e cápsulas moles são feitas de forma diferente e requerem equipamentos diferentes.

Como as cápsulas duras são feitas com duas peças de cápsula separadas, elas exigem um processo de fabricação em duas etapas. As metades das cápsulas são fabricadas por um tipo de máquina e depois preenchidas por outra máquina. Em contraste, as cápsulas moles são feitas por uma única máquina que fabrica, enche e sela as cápsulas.

A fabricação de cápsulas líquidas começa suspendendo ou dissolvendo o  ingrediente farmacêutico ativo  (API) em uma chaleira aquecida e adicionando  excipientes  quando necessário para melhorar a biodisponibilidade, garantindo distribuição igual em todo o líquido ou mantendo um API contido. Normalmente, esses excipientes são glicerídeos mistos, triglicerídeos, co-solventes, surfactantes ou substâncias que aumentam a solubilidade. 

Esta formulação líquida é dispensada através  de máquinas de enchimento de cápsulas  que enchem as cápsulas duras de duas peças ou cápsulas softgel. Quando as cápsulas duras são usadas, elas são seladas para evitar vazamentos. Isso é realizado através da vedação da banda, que veda a área onde as duas metades da cápsula se encontram com uma faixa colorida, ou aplicando um spray fino de solução de vedação ao longo da área a ser vedada. A vedação da faixa funciona como  evidência de violação , pois é aparente quando um selo é quebrado. 

Por que a fabricação de cápsulas líquidas está em alta demanda

Apesar das desvantagens como componentes mais caros, um processo de fabricação complicado e maior dificuldade em obter altas dosagens, as cápsulas são formas de dosagem incrivelmente populares. Na verdade, a popularidade do consumidor da própria forma de dosagem é uma das muitas razões pelas quais a fabricação de cápsulas líquidas está em alta demanda:

Preferência do consumidor

As pessoas preferem cápsulas porque não têm gosto, amargor ou odor desagradável; seu exterior liso os torna mais fáceis de engolir e são menos propensos a irritar o revestimento esofágico. Pesquisas de mercado  mostraram que os consumidores preferem medicamentos em forma de cápsulas e que eles geralmente funcionam mais rápido e melhor.

Dissolução e absorção mais rápidas

Uma das razões pelas quais as cápsulas são percebidas como mais eficazes é que muitas vezes são – as cápsulas de cápsulas moles, em particular, podem quebrar no estômago em menos de  20 a 30 minutos , proporcionando resultados mais rápidos, o que pode ser importante quando se trata de dor medicamentos, antiácidos e outras drogas destinadas a tratar sintomas agudos ou condições como tosse, dores de cabeça e azia.

As cápsulas de enchimento líquido também são melhor absorvidas do que os comprimidos, pois uma vez que a casca externa é quebrada, o líquido interno pode ser absorvido pelo corpo. Isso pode torná-los mais previsíveis do que as formulações em comprimidos, que podem ter menor biodisponibilidade.

Formulação

Outra vantagem notável das cápsulas é que elas são mais fáceis de formular e, portanto, mais rápidas de desenvolver e fabricar. De fato, o processo de fabricação de cápsulas envolve menos etapas e excipientes. Alguns APIs podem ser preenchidos diretamente em cápsulas, e as cápsulas também são uma solução para medicamentos pouco compressíveis e medicamentos pouco solúveis em água.

Embora ainda existam algumas vulnerabilidades às condições ambientais, o processo de encapsulamento não submete um medicamento a altas temperaturas ou pressão, tornando-o uma boa opção para medicamentos sensíveis ao calor. Para medicamentos sensíveis à luz, as cápsulas podem ser opacas. 

Desenvolvimento acelerado

Cápsulas líquidas agilizam o processo de desenvolvimento e teste de um medicamento. Por exigirem menos excipientes e um processo mais simples, podem estar prontos para pesquisas clínicas rapidamente. Pequenos lotes podem ser preenchidos manualmente e os ajustes de dosagem são simples. A produção de cápsulas é fácil de dimensionar para diferentes fases de ensaios clínicos; supondo que um medicamento seja aprovado, a escala da produção de materiais de ensaios clínicos para a fabricação para o mercado também é fácil.

APIs de baixa dose e alta potência

Quando um API requer uma dosagem baixa ou tem alta potência, as cápsulas líquidas permitem melhor uniformidade do que as cápsulas preenchidas com formulações sólidas.

Há um risco menor de contaminação cruzada durante o processo de fabricação de cápsulas líquidas e também uma oportunidade reduzida de exposição humana no ar a drogas altamente potentes. (Estima-se que mais  de 25 por cento de todos os medicamentos  em desenvolvimento tenham APIs altamente potentes ou tóxicos, enquanto mais de 70 por cento dos medicamentos oncológicos têm APIs altamente potentes ou tóxicos). medicamentos, reduzindo os custos gerais de fabricação. 

Liberação Sustentada

A alteração da composição da cápsula pode alterar o perfil de dissolução de um fármaco, tornando-o adequado para uma formulação de liberação sustentada. Isso, combinado com o(s) excipiente(s) escolhido(s), alterará a taxa de liberação de uma API de modo a minimizar os efeitos colaterais enquanto maximiza sua eficácia.

Relacionado a isso, as cápsulas líquidas podem permitir liberação variável dentro de uma única forma de dosagem; isso pode ser alcançado com uma formulação cápsula em cápsula, que envolve encapsular uma cápsula menor em uma cápsula dura de enchimento líquido maior. Essa tecnologia também permite que as empresas farmacêuticas desenvolvam produtos combinados com dois ativos entregues em uma forma farmacêutica.

Entrega direcionada

Quando um fármaco deve ser administrado ao cólon ou a um local intestinal específico (ou seja, duodeno, jejuno ou íleo), as cápsulas de enchimento líquido podem ser fabricadas com proteção entérica para evitar que se degradem ao passar pelo estômago. Esses invólucros de cápsulas podem ser formulados para dissolver em uma faixa de pH específica para liberação direcionada, otimizando a absorção do medicamento.

Proteção contra falsificação

As medidas antifalsificação estão se tornando cada vez mais importantes para as empresas farmacêuticas, e os fabricantes de cápsulas podem enfrentar esse desafio imprimindo cápsulas em várias cores, com a opção de logotipos, nomes e até gráficos no exterior da cápsula. Esses recursos são difíceis para os falsificadores duplicarem.

Encontrando um fabricante de cápsulas cheias de líquido

Se você estiver procurando por uma  organização de desenvolvimento e fabricação de contrato  (CDMO) para lidar com a fabricação de cápsulas líquidas para sua empresa farmacêutica, é importante encontrar um parceiro que ofereça conhecimento, experiência e uma gama completa de serviços. Ao fazer parceria com a Ascendia, terá acesso a:

  • Uma instalação compatível com cGMP para fabricação de cápsulas líquidas . Nossa  atual instalação em conformidade com as boas práticas de fabricação  (cGMP) possui o equipamento para enchimento de cápsulas, bem como um microfluidizador para a produção de materiais em micro e nanoescala para produtos lipossomais e emulsões.
  • Apoio em todo o processo de desenvolvimento , desde a formulação até ensaios clínicos e fabricação para o mercado. Oferecemos  um desenvolvimento rápido através da fase I CTM  para colocar seu medicamento no mercado mais cedo.
  • Estabilidade e testes de liberação.  Nosso teste de forma de dosagem finalizada inclui densidade, dureza, friabilidade, desintegração e viscosidade. Mantemos câmaras para a realização de  estudos de estabilidade GMP e não GMP  de acordo com as diretrizes do ICH. 
  • Desenvolvimento de formas farmacêuticas especializadas.  Nossos  serviços de formulação de dosagem oral  incluem a capacidade de granular e misturar lotes de cápsulas para liberação imediata ou modificada.
  • Uma equipe de especialistas  especializada em trabalhar com APIs desafiadoras, genéricos complexos, liberação controlada e abordagens de nanotecnologia para desenvolver novos produtos farmacêuticos.

quarta-feira, 29 de junho de 2022

 

ipientes para formulação, desenvolvimento de formas de dosagem de sólidos orais de liberação modificada

Fonte: Recro
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As formas de dosagem oral sólidas de liberação modificada são formulações altamente especializadas. Estas formas de dosagem permitem a liberação do fármaco durante um período definido ou em locais específicos dentro do trato gastrointestinal (GI) para administração prolongada ou direcionada do fármaco. Ao mesmo tempo, permitem uma dosagem menos frequente, o que pode aumentar a adesão do paciente e resultar em menos efeitos colaterais, reduzindo os picos e depressões nos níveis sanguíneos.

No entanto, a formulação e a fabricação de liberação modificada são desafiadoras. Para obter o perfil de liberação desejado - ou perfis de liberação se houver mais de um ingrediente farmacêutico ativo (API) - uma abordagem holística é necessária. Conhecimento do API, inclusão de excipientes apropriados e seleção da forma farmacêutica e técnicas de fabricação, todos desempenham um papel. Essas considerações, juntamente com o perfil farmacocinético (PK) desejado, ajudam a construir um sistema robusto que fornece a terapêutica de uma forma que beneficia melhor o paciente. Como este documento irá explicar, várias considerações além daquelas listadas acima entram no planejamento e execução de uma formulação de dosagem oral sólida de liberação modificada bem-sucedida.

Determinando e alcançando o perfil de liberação desejado

A fim de determinar qual perfil de liberação é necessário para atingir o regime de dosagem alvo - seja uma vez por dia, duas vezes ao dia ou algum outro intervalo - o cientista de formulação deve primeiro examinar a literatura e qualquer outra experiência coletiva acessível para ganhar o máximo conhecimento possível das propriedades físico-químicas e biofarmacêuticas fundamentais de cada API. Os seguintes tipos de informações são especialmente pertinentes.

Farmacocinética (PK)
Compreender a PK em geral e as concentrações séricas que resultam de regimes de dosagem de liberação imediata ajudará a determinar o padrão de liberação necessário para tornar possível o regime de dosagem de liberação modificada alvo. Você precisa de ordem zero (constante) ou liberação pulsátil? E se a pulsação for indicada, quais intervalos e dosagens têm maior probabilidade de manter os níveis séricos dentro da faixa terapêutica? O conhecimento prévio sobre o PK o ajudará a responder a essas perguntas.

Local de absorção
Saber onde no trato gastrointestinal o API é mais bem absorvido indica onde você pode precisar apontar para que ocorra a liberação. Alguns, como os ácidos fracos, são melhor absorvidos no ambiente gástrico de baixo pH. Nestes casos, uma formulação gastrorretentiva pode fazer sentido para aumentar o tempo de residência no estômago e permitir que ocorra a absorção máxima.

Outros APIs requerem o pH neutro a mais alto do duodeno. Estes podem ser ácidos fracos, bases fracas, pequenas moléculas solúveis em lipídios ou outras moléculas para as quais existem sistemas de transporte ativo no GI superior. Além disso, alguns APIs são melhor absorvidos no cólon.

Solubilidade do medicamento
Uma vez que o local de absorção é compreendido, a solubilidade do medicamento deve ser considerada para garantir que o API seja liberado na área alvo. Se a droga for absorvida pelo estômago, deve se dissolver rapidamente ao chegar lá.

Se, por outro lado, a droga deve ser liberada e absorvida no trato gastrointestinal superior, duas coisas devem acontecer. Primeiro, ele deve ser protegido de ser liberado prematuramente no estômago. Se não for solúvel em pH baixo, isso não acontecerá. Mas se for solúvel em pH baixo, pode precisar de um revestimento entérico para sobreviver à passagem pelo estômago.

Por último, se o API não é solúvel no trato gastrointestinal superior - mas precisa ser absorvido ali - ele deve ser preparado com algum adicional, permitindo que a tecnologia aumente sua solubilidade em pH médio-alto. Os aprimoramentos de solubilidade incluem dispersão por spray-dry, micronização ou seleção de uma forma alternativa de sal.

Propriedades do pó e do volume O
quão bem o medicamento flui como um pó e sua processabilidade podem ajudar a orientar a escolha do sistema de entrega: O API pode ser feito em um comprimido ou cápsula ou uma abordagem multiparticulada seria melhor? Se o processamento for um problema, excipientes especiais que ajudam no processamento, além dos excipientes de controle da taxa de liberação, podem precisar ser adicionados à formulação para melhorar a fluidez ou compressibilidade.

Distribuição de tamanho de partícula O tamanho de
partícula pode afetar as taxas de fluxo e solubilidade. Por exemplo, as partículas micronizadas tendem a aderir umas às outras e apresentam desafios de processamento, enquanto as partículas maiores fluem mais livremente. A adição de excipientes de partículas grandes na formulação pode melhorar a fluidez geral e a processabilidade. Por outro lado, devido à sua maior área de superfície total, as partículas micronizadas podem se dissolver mais rapidamente do que as partículas grandes. A taxa de dissolução pode influenciar ainda mais a formulação e a seleção de excipiente para atingir o perfil de liberação desejado. Métodos alternativos de processamento, como técnicas de granulação a seco ou úmida, podem ser empregados para superar as dificuldades de processamento.

Para evitar surpresas e a necessidade de retrabalho posterior, os formuladores devem ter em mente uma visão holística das características acima - e muito mais.

Lidando com cargas de drogas mais altas

Perfis de liberação modificados (particularmente liberação estendida) frequentemente requerem cargas de drogas mais altas e / ou, no caso de drogas combinadas, cargas múltiplas de API. Este volume extra e complexidade apresentam outros desafios de formulação, especialmente porque a maioria dos APIs de hoje têm características de fluxo e processamento pobres, necessitando de excipientes adicionais para auxiliar na capacidade de fabricação. Os formuladores devem ser capazes de trabalhar com cargas de fármaco mais elevadas, ao mesmo tempo que selecionam cuidadosamente os excipientes para que a forma de dosagem final tenha o desempenho desejado enquanto permanece aceitável para o paciente.

Escolha de um sistema de entrega

Tendo feito todo o pré-trabalho - compreender o perfil de liberação alvo e pesquisar o corpo de conhecimento disponível sobre os APIs e suas propriedades físico-químicas e farmacêuticas - é hora de decidir sobre um sistema de entrega. Quanto mais informações forem acumuladas no início, mais racional será a primeira rodada de design, em termos de seleção de excipientes e processos de fabricação.

Omitir essas etapas é como dar um tiro no escuro e provavelmente significará encontrar dificuldades mais tarde que devem ser resolvidas - geralmente voltando para obter essas mesmas informações.

Sistemas de entrega populares As
opções para modificar perfis de liberação variam de acordo com o sistema de entrega selecionado. As escolhas típicas incluem:

  • Comprimido de matriz - os comprimidos de matriz hidrofílica monolítica estão entre os produtos de liberação modificada de sólidos orais mais comuns. O API é disperso em uma matriz polimérica. Ele é liberado gradualmente por difusão através da matriz ou conforme a matriz sofre erosão. Isso pode ser difícil de ajustar para dissolução, especialmente com várias APIs. APIs incompatíveis exigirão etapas de processamento adicionais ou alternativas (como fazer um tablet de duas camadas) para protegê-las umas das outras.
  • Cápsula - Uma gelatina solúvel ou invólucro de HPMC é preenchido com API e excipientes sólidos, que são liberados quando a cápsula se dissolve. Novamente, o perfil de liberação é determinado pelos componentes da formulação e / ou o próprio invólucro da cápsula, que pode ser especialmente formulado para características de liberação modificada.
  • Multiparticulado - Uma cápsula contendo uma ou mais populações de pellets em uma cápsula de gelatina dura facilmente dissolvida ou hidroxipropilmetilcelulose (HPMC). As dosagens de API são facilmente ajustadas aumentando ou diminuindo os vários conteúdos de grânulos. Este sistema de entrega pode ser criado com padrões de dissolução complexos, formulando populações de grânulos que se liberam de maneira diferente.

Exemplos de razões para optar por um sistema de entrega em vez de outro
Uma compreensão clara das características da API ajuda a esclarecer qual sistema de entrega faz mais sentido. Por exemplo:

  • Se o API for facilmente compressível e o perfil de liberação desejado não for excessivamente complexo, um comprimido de matriz pode ser a melhor escolha.
  • Se você está tentando obter um perfil de liberação mais complexo ou precisa de perfis de liberação diferentes em um sistema com uma única API ou várias APIs, pode aproveitar a modularidade de uma multiparticulada.
  • Se a carga do medicamento for muito alta para uma multipartícula e o medicamento não for compressível, uma cápsula de pó seco pode ser uma boa escolha.

Selecionando Excipientes

Uma vez que o perfil de liberação necessário do (s) API (s), suas características físico-químicas e o sistema de distribuição são todos conhecidos, os polímeros de controle de liberação devem ser selecionados. A indústria oferece uma infinidade de opções para personalizar onde e com que rapidez suas APIs são lançadas, bem como para aprimorar a capacidade de fabricação.

Polímeros de controle de
liberação Existem muitos agentes de controle de liberação disponíveis: HPMC orgânico, solúvel em água e hidroxipropilcelulose (HPC); o metacrilato de revestimento entérico; ácidos poliacrílicos; óxido de polietileno e assim por diante. Ao procurar atingir uma taxa de liberação específica, muitos aspectos do polímero de controle de liberação em consideração devem ser examinados cuidadosamente, como:

  • Peso molecular O peso molecular de
    um polímero afeta diretamente a taxa de liberação; um aumento no peso molecular geralmente retarda o perfil de liberação.
  • Dependência do pH
    Uma ampla variedade de polímeros de controle de liberação estão disponíveis que se dissolvem em pHs específicos em uma variedade de taxas, de modo que a taxa de liberação de um API pode ser controlada em pH baixo (por exemplo, no estômago). Alternativamente, para conseguir a liberação mais ao longo do trato GI, um revestimento entérico que seja insolúvel até atingir o pH mais alto do duodeno seria uma boa escolha.
  • Processabilidade
    Saber como os polímeros de controle de liberação se comportam no processo proposto e no sistema de entrega em níveis de uso típicos também pode influenciar a seleção. Vai ajudar ou atrapalhar, dadas as tendências da API? Alguns polímeros de controle de taxa são conhecidos por se comportar melhor em certos processos do que em outros. As características que podem fazer a diferença incluem:
    • Ponto de fusão alto ou baixo
    • Fluxo bom ou ruim
    • Boa ou pobre compactabilidade, mesmo se empregando técnicas de granulação a seco

Outros excipientes benéficos
Uma consideração adicional deve ser dada a outros excipientes que não são predominantemente controladores da taxa de liberação, mas podem contribuir potencialmente para a maneira como o fármaco será liberado da forma de dosagem. Estes podem ser usados ​​para melhorar as características de processamento ou transmitir outros atributos desejáveis.

  • Por exemplo, se uma carga API aumentada não fluir bem, um excipiente de aumento de fluxo, como dióxido de silício coloidal, pode ajudar.
  • Ou, a escolha de um enchimento solúvel ou insolúvel - lactose / manitol vs. celulose microcristalina, por exemplo - pode afetar a taxa de liberação de diferentes maneiras:
    • May cause dosage form to disintegrate into granular aggregates in the dissolution medium; these aggregates, having higher surface area, will then begin to dissolve at a different rate
    • May cause dosage form to dissolve quickly, as with the addition of superdisintegrants
    • May cause dosage form to erode slowly over time, instead of truly disintegrating
  • Disintegrants can open pores as channels in a dosage form to hasten intrusion of the dissolution medium into the dosage form and initiate release.
  • Use of hydrophobic lubricants in the formulation to aid in ejection of tablets after compression may adversely affect the dissolution profile. For instance, commonly used magnesium stearate has a waterproofing effect that can slow dissolution. Care should be taken when using lubricants to assess their effect on dissolution.
  • Film coatings for tablets may also affect release rates:
    • Functional coats may be intended to modulate a dissolution profile
    • Non-functional coats should not impact dissolution rates; this should be confirmed through dissolution studies
    • Enteric coatings are made to be insoluble at low pH, enabling the dosage form to remain intact until passage from the stomach into the higher-pH region of the upper intestine where the coating is soluble

Excipients affect both release rate and processability and can be selected to enhance or offset API effects and improve a formulation’s processing characteristics and dissolution performance. It’s important to realize that excipients not primarily intended to control release can, indeed, affect it.

You Need a Partner That Will Get Your Product Right

Achieving a specific release profile and selecting excipients for formulation development of modified release oral solid dosage forms is a multifaceted task. It requires a holistic, well-researched view of:

  • Desired PK profile
  • Dosing regimen
  • API characteristics
  • Processing considerations
  • Appropriate excipient selection

Pioneering modified release since the 1980s at one of the first U.S. sites to apply this technology, Recro Gainesville scientists share decades of experience in the field. With an extensive history of manufacturing modified release dosage forms, our development and commercial teams are ready to leverage their keen insights and offer solutions to advance your project. With right size, proactive management, a proven track record of tackling the most complex formulations, and unparalleled regulatory expertise, our scientists will propel your modified release product across the finish line.

When You’re Looking for the Right Size, Right Partner, and Right Expertise — Recro Gainesville Is Your Go-To for Modified Release. These elements must all work in concert for a consistent, repeatable dosage form to be achieved.

Recro

segunda-feira, 27 de junho de 2022

 

Qualidade por Design no Desenvolvimento Farmacêutico

O projeto e a formulação de um produto farmacêutico ideal é um trabalho tedioso para um formulador, pois compreende vários objetivos. O método tradicional seguido por anos não é apenas caro e demorado, mas também requer muitos esforços, apesar de serem desfavoráveis ​​e imprevisíveis às vezes. A “ Qualidade Farmacêutica por Design ” (QbD) é uma abordagem bem organizada que concentra a atenção no produto, na compreensão do processo e no controle do processo, com base em um conhecimento profundo da ciência e do gerenciamento de riscos de qualidade.

QbDestá ganhando cada vez mais confiança com um fornecimento garantido de produtos farmacêuticos seguros e eficazes. Órgãos reguladores como International Conference on Harmonization e United States Food and Drug Administration perceberam sua importância e, assim, orientaram as indústrias farmacêuticas a adotar seus princípios e aplicações no desenvolvimento de produtos. A abordagem para otimizar as melhores características do produto e do processo sob as condições dadas utiliza o “Design do Experimento” que determina a relação entre os fatores críticos que afetam o processo e sua saída. Atualmente, existem diversos softwares disponíveis para a otimização de produtos farmacêuticos.

Consulte Mais informação

Kumar, R., Mittal, A., Kulkarni, MP (2022). Qualidade por Design no Desenvolvimento Farmacêutico. In: Saharan, VA (eds) Farmacêutica Assistida por Computador e Distribuição de Medicamentos. Springer, Singapura. https://doi.org/10.1007/978-981-16-5180-9_4

 

Excipientes Farmacêuticos - Alguma Definição

Existem várias explicações para excipientes farmacêuticos abrangendo aspectos de origem, regulatórios e funcionalidade.

“A palavra excipiente é derivada do latim excipere , que significa 'exceto', que é simplesmente explicado como ' diferente '. Os excipientes farmacêuticos são basicamente tudo que não seja o ingrediente farmacêutico ativo. Idealmente, os excipientes devem ser inertes, no entanto, relatos recentes de reações adversas sugeriram o contrário.” (Prescritor australiano)

“Excipientes farmacêuticos são substâncias diferentes do ingrediente farmacêutico ativo (API) que foram adequadamente avaliadas quanto à segurança e são intencionalmente incluídas em um sistema de entrega de medicamentos”.

Dito de forma simples, os excipientes permitem que a substância do medicamento seja aplicada ao paciente na forma correta e suporta o modo e o local de ação sem serem eles próprios ativos .

Propriedades ideais do excipiente

Gráfico com as cinco propriedades ideais de um excipiente farmacêutico
Propriedades ideais de um excipiente

Os excipientes variam de substâncias inertes e simples a substâncias ativas e complexas que podem ser difíceis de caracterizar. Tradicionalmente, os excipientes eram muitas vezes estruturalmente simples, biologicamente inertes e de origem natural, como milho, trigo, açúcar e minerais. Muitos outros excipientes novos e cada vez mais complexos foram desenvolvidos à medida que novos sistemas de entrega de formulações de drogas surgem e evoluem. A natureza inerte e inócua dos excipientes não é mais uma característica presente nas formulações de medicamentos. Muitos excipientes são potencialmente tóxicos em altas doses em animais, embora seguros em humanos em doses terapêuticas, incluindo excipientes comumente usados, como ciclodextrinas, dextrana e polietilenoglicol.

Além das propriedades físicas e químicas, é importante que os excipientes utilizados sejam de grau farmacêutico e estejam de acordo com as farmacopeias atuais, como Ph. Eur (Farmacopeia Européia), USP-NF (Farmacopeia dos Estados Unidos) e JP (Farmacopeia Japonesa). A produção de excipientes de grau farmacêutico também requer o nível de GMP para excipientes.

Funções dos Excipientes

Gráfico com os cinco principais papéis dos excipientes
Principais funções dos excipientes em uma formulação

Os excipientes têm papéis diferentes em uma formulação. Alguns dos principais podem ser:

  • Auxílio no processamento do sistema de entrega de medicamentos durante sua fabricação
  • Proteger, apoiar ou aumentar a estabilidade, biodisponibilidade ou aceitabilidade do paciente,
  • Auxiliar na identificação do produto e aprimorar qualquer atributo da segurança geral
  • Auxiliar na eficácia e/ou entrega do medicamento em uso
  • Auxiliar na manutenção da integridade do medicamento durante o armazenamento

Veja também o vídeo sobre Noções básicas de excipientes farmacêuticos

Categorização de Excipientes

Os excipientes farmacêuticos podem ser categorizados de diferentes maneiras. Tal como

Por via de Administração

  • Excipientes orais 
  • Excipientes tópicos 
  • Excipientes parenterais 
  • Outros excipientes 

Por origem

Químicos Inorgânicos

Químicos Orgânicos 

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Excipientes por Origem: Químicos Orgânicos

Gráfico com os quatro principais grupos de produtos químicos orgânicos como excipientes
Excipientes por Origem: Químicos Orgânicos

Principais Excipientes

As formas de dosagem sólidas orais ainda são a maioria das formas de dosagem na indústria farmacêutica principalmente impulsionadas pela conveniência de administração, estabilidade, formulação, transporte e outras vantagens sobre outras formas, como injetáveis, tópicas, líquidas ou supositórios.

Os principais excipientes são, portanto, também encontrados no campo da formulação de dosagem sólida e hoje em dia muitas vezes vistos como commodities por algumas partes da indústria.

  • Estearato de magnesio
  • Celulose microcristalina
  • Amido (milho)
  • Silicone/Dióxido de Titânio
  • Ácido esteárico
  • Glicolato de amido de sódio
  • Gelatina
  • Talco
  • Sacarose
  • Estearato de cálcio
  •  Povidona
  •  Amido Pré-gelantinizado
  •  HPMC
  •  produtos OPA
  •  Croscarmelose
  •  Hidroxipropilcelulose
  •  Eticelulose
  •  Fosfato de cálcio
  •  Crospovidona
  •  Goma-laca (e esmalte)

 

Esses excipientes são os mais utilizados em quantidade, mas estão sob pressão de preço e concorrência, pois diferentes fabricantes estão no mercado com os mesmos produtos/tipos de produtos – pelo menos com base nas especificações fornecidas pelas monografias oficiais. O mesmo pode não ser o mesmo que o processo de fabricação aplicado ou matérias-primas diferentes podem ter um efeito nas características do excipiente que não é refletido no teste da monografia. Um exemplo bem conhecido é a diferente capacidade de absorção de água da Celulose Microcristalina com base no processo de secagem aplicado durante a produção que pode influenciar na granulação úmida ou na extrusão/esferonização.

 

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