Preparando o caminho para os remédios de amanhã
Antes que novos medicamentos possam chegar aos pacientes que deles precisam, há uma grande quantidade de P&D que é realizada para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Da pesquisa preliminar de descoberta de medicamentos ao desenvolvimento e progressão de medicamentos por meio de testes clínicos, antes de finalmente chegar ao mercado, o lançamento de uma nova terapia é o culminar de mais de 10 anos de trabalho árduo.
Apesar dos esforços extraordinários e do investimento financeiro significativo por trás de cada candidato a medicamento, apenas uma pequena fração conseguirá passar por testes clínicos - menos de 10%. A principal razão para isso é a baixa solubilidade e biodisponibilidade de candidatos a drogas. Mais de 40 por cento das novas entidades químicas (NCEs) desenvolvidas na indústria farmacêutica exibem baixa solubilidade aquosa, e esse problema é agravado por uma tendência para moléculas hidrofóbicas mais complexas.
Criando um caminho para novos candidatos a drogas
Há uma grande necessidade de tecnologias inovadoras que possam melhorar a taxa de sucesso de novos candidatos a medicamentos e abrir caminho para que novas terapias cheguem ao mercado. Avanços recentes na tecnologia de engenharia de nanopartículas prometem realizar exatamente isso. Ao aumentar a área de superfície dos compostos de drogas, a solubilidade e a biodisponibilidade podem ser bastante melhoradas. Outro benefício importante oferecido pela engenharia de nanopartículas é a redução da dose necessária para o efeito terapêutico, o que reduz os custos de fabricação e o desperdício.
A tecnologia de engenharia de nanopartículas da Nanoform's Controlled Expansion of Supercritical Fluids (CESS ®) cria nanopartículas uniformes a partir da solução por meio de uma técnica de recristalização 'bottom-up'. Usando este método, é possível criar nanopartículas com tamanho inferior a 200 nm e, ocasionalmente, tão pequeno quanto 10 nm. Este é um grande avanço. Ao diminuir o tamanho das partículas - e, por extensão, aumentar a solubilidade e a biodisponibilidade - nessa medida, a tecnologia não só promete aprimorar novas terapias, mas também abre a possibilidade de que novos medicamentos anteriormente descartados devido a problemas de solubilidade possam ser revisitados.
Estabelecendo as bases para o futuro
Em reconhecimento ao poder da tecnologia da Nanoform, a empresa adquiriu recentemente o status de GMP para fabricar um medicamento experimental para uso em testes em humanos. Para impulsionar ainda mais sua tecnologia, Nanoform também passou por um IPO de grande sucesso na Suécia e na Finlândia, durante o qual as ações da empresa foram subscritas em excesso. O lançamento da Nanoform como uma sociedade anônima resultou em mais US $ 80 milhões em investimentos. Com base nessa base sólida, a Nanoform pode agora esperar apoiar um número crescente de projetos de desenvolvimento de medicamentos e ajudar os pacientes a obter acesso global a terapias que mudam vidas mais rapidamente.
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