sábado, 20 de agosto de 2022

 

Transporte pós perigosos com segurança na fabricação farmacêutica

Por Sharon Nowak, K-Tron

Principais Transportes de Pós Perigosos com Segurança na Fabricação Farmacêutica

As indústrias de química fina e farmacêutica processam milhares de materiais secos a granel muito caros a cada hora de cada dia para uma variedade de aplicações. Para manter os mais altos padrões de segurança, sustentabilidade e higiene, é essencial que esses pós sejam movidos de processo para processo sem nenhum perigo para os operadores, danos ou exposição do produto à atmosfera ou perda de produto valioso dentro do fluxo do processo.

Sete parâmetros-chave
Ao mover o pó de um processo para outro nessas indústrias, vários fatores cruciais devem ser considerados para garantir uma solução aceitável. O método de movimentação de pós em um fluxo fechado de ar ou nitrogênio é comumente conhecido como transporte a vácuo e a tecnologia para essa forma de transporte evoluiu para atender às árduas demandas desses mercados (Figura 1).

Normalmente, existem sete objetivos principais que o usuário final, em conjunto com o fornecedor do equipamento, deve considerar ao abordar o uso do transporte a vácuo.

Figura 1. Os receptores a vácuo de design padrão podem ajudar os fabricantes a manter altos padrões de segurança, sustentabilidade e higiene nas operações de processamento de pó.

  1. Maximize a contenção do produto para transferência de pó de ingredientes tóxicos/caros: O sistema usado para transportar pós tóxicos e altamente caros deve eliminar qualquer possibilidade de vazamento do pó no ambiente de trabalho.
  2. Maximize o rendimento do produto: Todo pó que sai de um processo deve ser transferido para o próximo processo com um mínimo absoluto de pó retido.
  3. Minimize a segregação e o atrito do produto: Sistemas de fase densa de baixa velocidade são possíveis ao usar vácuo e esse tipo de sistema minimiza a degradação do produto e também elimina a segregação do produto quando
  4. transporte de produtos que passaram por um ciclo de mistura ou mistura.
  5. Otimize os ciclos de limpeza em aplicações de pós sanitários: Todos os equipamentos usados ​​na transferência de pós devem ser capazes de serem limpos completamente. Uma variedade de técnicas e designs de limpeza estão disponíveis para consideração.
  6. Otimização do processo geral por meio do projeto de sistemas integrados: Por razões econômicas, é benéfico se a transferência de pó puder ser integrada a um processo duplicado, como peneiramento por varredura de ar ou moagem por varredura de ar. Essa integração simplifica o manuseio do pó e ajuda a aumentar a eficiência do processo secundário.
  7. Facilidade de Operação: O equipamento de transporte de pó deve ser simples de operar e integrar-se facilmente ao processo para facilitar o controle e, no caso de aplicações farmacêuticas, validação geral. As opções estão disponíveis para uma ampla variedade de entrega e coleta de produtos.
  8. Otimização da Segurança: Gases inertes como o nitrogênio são muito fáceis de introduzir em um sistema de vácuo, garantindo assim a eliminação do oxigênio e, consequentemente, um sistema seguro e sem perigo de explosão.

Parâmetro 1: Eliminar Vazamento
O transporte a vácuo atende a muitos desses critérios porque a pressão negativa dentro dos vasos e tubulações impede qualquer vazamento de pó para a atmosfera. Um sistema de transporte a vácuo típico é totalmente vedado com o pó contido em um recipiente vedado conectado ao dispositivo de processo (consulte a Figura 2). No caso de pós altamente tóxicos, o uso adicional de válvulas de contenção de borboleta divididas pode ser incorporado para manter níveis de perigo específicos.

Figura 2. Receptor de vácuo integrado ao manuseio de pó maximiza a contenção para evitar vazamento de material para a atmosfera.
Durante o processo de vácuo, o vácuo ou sucção é gerado por meio de uma bomba de vácuo. O vácuo na fonte de coleta é iniciado e o material flui de sua fonte diretamente para o recipiente ou receptor selado. Depois que o receptor estiver cheio até a capacidade necessária (geralmente detectada por meio de um indicador de nível), o vácuo é interrompido. O material se acomoda no receptor. Mediante solicitação de pó do processo abaixo, como na operação de enchimento do tambor mostrada (ver Figura 3), a válvula na parte inferior do receptor se abre e o produto é entregue ao processo. Pouco depois, um pulso de ar é enviado através dos filtros alojados no receptor de coleta para limpar os filtros de qualquer material residual. Isso também ajuda a maximizar os rendimentos gerais (consulte o parâmetro 2).

A introdução de pós que não fluem livremente para o sistema de vácuo pode ser “assistida” por uma variedade de auxiliares de fluxo, como vibração, fluidização ou almofadas de aeração. Esses dispositivos estão localizados em um recipiente inclinado, que também estimula o fluxo do pó para o ponto de arraste onde o ar e o pó são misturados, garantindo uma transferência suave pela linha de transporte.

Parâmetro 2: Maximize o rendimento do produto
A velocidade do movimento do ar em um sistema de transporte a vácuo bem projetado garante que o pó não se deposite na tubulação, garantindo assim que nenhum resíduo permaneça. Além disso, no final da execução, as válvulas de liberação de linha podem ser usadas para garantir que qualquer material restante seja liberado no receptor antes de desmontar a
unidade para limpeza.

Figura 3. Nesta operação de enchimento do tambor, a válvula na parte inferior do reservatório de vácuo se abre e o produto é entregue ao processo.

O design do receptor de vácuo com filtros de jato reverso e ângulos de cone de descarga íngremes, ou às vezes paredes cilíndricas retas, também incentiva o fluxo livre de pós do funil de recebimento para o próximo processo. Os pós mais difíceis de manusear são incentivados a fluir com vários auxiliares de fluxo, como vibradores e graus variados de fluidização. A filtragem é crucial ao manusear pós finos.

Figura 4. Um sistema de vácuo de fase densa é uma técnica de transporte de baixa velocidade utilizada principalmente para distâncias curtas "para cima e para dentro".

Materiais filtrantes modernos, como poliéster laminado PTFE, são projetados para ter características de alta liberação que garantem que o filtro não permita a passagem de partículas finas e que o material residual seja removido durante o ciclo de limpeza do filtro. As tremonhas a vácuo bem projetadas têm todas as soldas retificadas e são projetadas para serem livres de rachaduras e fendas com um alto grau de polimento.

Parâmetro 3: Minimizar a segregação do produto
Muitos pós químicos finos e misturas químicas/farmacêuticas precisam ser transportados sem degradação do produto ou desmistura. Isso é essencial, por exemplo, nas indústrias farmacêuticas, onde ingredientes ativos caros são uma porcentagem muito baixa da mistura geral. Descobriu-se que, ao transportar por “lesmas” de movimento lento, o material não é desmisturado. Este método de movimentação de material é obtido pelo transporte a vácuo de fase densa, conforme ilustrado na Figura 4.

É fundamental ao investigar o uso de um vácuo de fase densa, que a viabilidade e uniformidade da mistura da mistura sejam confirmadas por ensaios individuais, onde o cliente analisa o material transportado para confirmar que os parâmetros especificados foram cumpridos.

A técnica de transporte de baixa velocidade por vácuo tem sido usada para muitos produtos farmacêuticos diferentes e é utilizada principalmente para curtas distâncias “para cima e para dentro”. As aplicações típicas são o descarregamento de misturadores e carregamento de prensas de comprimidos, linhas de enchimento de cápsulas, enchimentos de sachês e sistemas de armazenamento.

Parâmetro 4: Otimização do Ciclo de Limpeza Em
aplicações onde a limpeza e higienização são imperativas, o equipamento utilizado para o transporte de pós, em muitos casos, é desmontado e levado para a sala de lavagem onde é limpo antes da remontagem. Para ajudar na limpeza, todos os equipamentos de transporte de boa qualidade podem ser facilmente desmontados e remontados por operadores não qualificados. Como opção, a maioria dos equipamentos de transporte pode agora ser projetada como wet-in-place (WIP).

O WIP envolve o uso de bicos de pulverização retráteis, que são ativados no final da produção. Esses bicos pulverizam água dentro do vaso. O spray líquido tem o efeito de molhar quaisquer partículas de poeira residuais em todo o receptor do filtro, bem como no meio filtrante. Isso ajuda na remoção dos meios filtrantes, tornando-os fáceis de remover sem a chance de poeira seca se espalhar pelo ar.

Em alguns projetos de receptores especializados, a seção superior do receptor pode ser girada e os elementos filtrantes retirados e removidos para limpeza intensa. A seção restante do sistema é então completamente limpa e seca antes de ser reutilizada. O recurso de cabeça basculante do receptor de filtro também é útil em áreas onde o espaço livre é um problema, porque os filtros neste caso são removidos por baixo, ao invés de acima do receptor de filtro (veja a Figura 5). Outras opções de design incorporam mecanismos de elevação para o conjunto completo do receptor do filtro para facilitar os procedimentos gerais de limpeza e desmontagem, reduzindo e otimizando os tempos gerais do ciclo de limpeza.

Parâmetro 5: Otimização do processo geral
Uma das principais vantagens de um sistema de transporte a vácuo é que é muito fácil introduzir um processo secundário no processo de transferência inicial. Por exemplo, quando as matérias-primas básicas chegam em sacos ou sacos de papel, é essencial que sejam peneiradas antes de entrar no processo de fabricação. Isto é conseguido simplesmente introduzindo uma peneira na linha de transporte. O pó é transportado do saco ou caixa e, à medida que passa pela tela, quaisquer partículas de tamanho grande ou matéria estranha ficam presas na malha de aço inoxidável. O pó aceitável passa pela malha e segue para a próxima fase do processo. O fluxo de ar através da malha ajuda a manter a malha limpa e muitas vezes aumenta a eficiência da peneiração em comparação com a peneiração por gravidade, onde não há fluxo de ar adicional.

Uma técnica semelhante pode ser usada com moinhos de tela cônica que são frequentemente usados ​​para desagrupar o material proveniente da fonte de pó e antes da introdução no processo. O moinho de peneira cônica é colocado entre o ponto de coleta do produto e o receptor de vácuo, com o efeito do material sendo puxado através do moinho com um fluxo de ar rápido. A operação do moinho de peneira cônica sob vácuo tem a vantagem adicional de reduzir o tempo total de residência dentro do moinho, reduzindo assim também qualquer atrito adicional que possa ocorrer no processo.

Figura 5. Este receptor de vácuo possui um cabeçote de filtro basculante que permite a fácil remoção dos elementos do filtro para limpeza e se encaixa em áreas onde o espaço livre é um problema.
Uma vantagem adicional da moagem com varredura de ar é a capacidade de usar nitrogênio como gás de transporte. Isso torna o sistema seguro porque o moinho muitas vezes pode ser considerado uma fonte de ignição se o material que está sendo moído for potencialmente explosivo. É importante observar que, embora a maioria dos moinhos e peneiras seja capaz de operar sob o nível razoavelmente baixo de vácuo necessário, o uso de vácuo com o moinho ou peneira em questão deve ser abordado com o fabricante do equipamento para garantir que as vedações ou gaxetas adequadas sejam no lugar para garantir uma operação livre de poeira.

Parâmetro 6: Facilidade de Operação e Integração
Devido à disponibilidade de uma variedade de fontes de produtos - tambores, sacos, sacos a granel, contêineres intermediários para granéis (IBCs) e contêineres flexíveis para granéis intermediários (FIBCs) - é imperativo que o sistema de vácuo utilizado seja facilmente integrado ao método de coleta do produto. Estações de ponta de saco completas com pontos de coleta a vácuo integrados, bem como estações de ancoragem IBC com o mesmo tipo de tremonhas de coleta, estão disponíveis na maioria dos
fabricantes de transporte a vácuo orientados a sistemas.

Além disso, para transporte contido, também podem ser fornecidas estações de despejo especiais ou tremonhas de coleta com porta-luvas (consulte a Figura 6). Os pontos de conexão típicos são por meio de arranjos simples de grampos para facilitar a montagem. Para aplicações sanitárias, os dispositivos geralmente incorporam algum tipo de conjunto de spray ball para limpeza, bem como um dreno no dispositivo de coleta para drenagem.

Parâmetro 7: Otimização da segurança do processo
Muitos produtos químicos finos e pós farmacêuticos têm uma baixa energia mínima de ignição (MIE). Esta é uma medida de quão facilmente a nuvem de pó de pó pode inflamar por qualquer fonte de ignição. Uma medida geralmente aceita de potencial explosivo para o pó que está sendo transportado é um MIE de menos de 10 milijoules; quando isso ocorre, um método de lidar com esse potencial explosivo deve ser projetado dentro do sistema.

As fontes de ignição podem variar, incluindo faíscas estáticas, impacto de metal por um item de rotação rápida, partículas quentes de secadores ou itens elétricos defeituosos. Qualquer uma dessas fontes que entrar em contato com uma nuvem de poeira potencialmente explosiva pode criar uma explosão. A gravidade da explosão é medida pelo valor KST, mas mesmo uma explosão leve deve ser evitada. Normalmente, existem três métodos para lidar com uma potencial explosão em operações com pólvora. (Deve-se notar que a supressão de explosão não está listada, pois há uma forte possibilidade de desarmar o sistema de supressão e introduzir o supressor no lote, eliminando-o como uma boa escolha para muitos sistemas.)

Os três métodos mais comuns de supressão de explosão são os seguintes:

Figura 6. Esta estação de despejo de sacos da K-Tron possui um porta-luvas integrado com coletor inferior para transporte contido.

Contenção de Explosão: O equipamento deve ser forte o suficiente para conter a explosão quando e se ela ocorrer. Devido à força do projeto necessário, esta pode ser uma solução muito difícil e cara de implementar.

Ventilação de explosão: Este método se baseia em um disco de ruptura que se rompe com um aumento de pressão muito baixo e permite que a explosão seja ventilada através de um duto para uma parede externa. O principal problema desta técnica é encontrar uma parede externa próxima ao equipamento, pois a distância do respiro e do duto de respiro até o ponto de ignição é crítica no projeto.

Inertização: Das três opções, esta é a mais fácil e menos complexa de implementar. Este método simplesmente substitui o ar por nitrogênio como gás de transporte. A eliminação do oxigênio evita que ocorra uma explosão porque a terceira perna do triângulo de fogo foi removida. É um procedimento muito simples conectar um suprimento de nitrogênio à lança de sucção em um transportador a vácuo. O consumo de nitrogênio é relativamente baixo, pois o nitrogênio flui apenas quando o sistema está operando no ciclo de transporte.

Em movimento
O uso de transporte a vácuo nas indústrias de química fina e farmacêutica para transferência de pó é uma escolha viável que atende a uma ampla variedade de requisitos de processo. A gama de técnicas de transporte a vácuo está evoluindo continuamente, oferecendo novas soluções para grandes fabricantes que estão migrando cada vez mais para processos contínuos. A capacidade de mover pequenas quantidades de pó de maneira limpa e contida, bem como as vantagens inerentes do processo (segurança para o operador e para o produto) e aumentos na eficiência do processo tornam o transporte a vácuo via pressão negativa a solução ideal de manuseio de materiais.

Sharon Nowak atua como gerente global de desenvolvimento de negócios da K-Tron para as indústrias alimentícia e farmacêutica. Ela pode ser contatada em snowak@ktron.com

sexta-feira, 19 de agosto de 2022

 Para "adoçar" o fim de semana, gostaria de compartilhar com vocês o post do blog preparado por David Tisi da Senopsys para a Pharma Excipients International AG há algum tempo. Pode ter havido alguma evolução nesse meio tempo, mas acredito que ainda é uma base de informação interessante. Aproveite a leitura.

Há uma infinidade de adoçantes disponíveis para o cientista farmacêutico. Os adoçantes podem ser agrupados em duas categorias – nutritivos e não nutritivos. Os adoçantes nutritivos fornecem calorias e, como o nome sugere, os não nutritivos não. Os adoçantes não nutritivos podem ainda ser caracterizados como a granel (álcoois de açúcar) e de alta intensidade (artificial).

Alguns excipientes que são doces geralmente são listados incorretamente nas publicações como “adoçantes”. Estes são excipientes usados ​​principalmente para outros fins além de conferir doçura, por exemplo, co-solventes como glicerol ou propilenoglicol e agentes de volume como lactose ou maltodextrina. Os exemplos mais comuns de excipientes usados ​​com o propósito de adoçar formulações de medicamentos são mostrados abaixo.

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Como selecionar um adoçante

A seleção de adoçantes candidatos é informada por considerações técnicas, regulatórias e clínicas.

Considerações Técnicas

Existem inúmeras questões técnicas que precisam ser consideradas na identificação de adoçantes candidatos para o espaço de design de formulação. Esses incluem:

  • Perfil Doçura.  O perfil de doçura (intensidade, início e duração) de cada adoçante é diferente conforme resumido na tabela acima. A intensidade e duração do atributo aversivo do fármaco ativo (amargo, salgado ou azedo) informa a identificação de adoçantes candidatos. Por exemplo, muitos ativos de drogas têm um perfil de amargor de longa duração que, para palatabilidade, requer a doçura persistente proporcionada por muitos adoçantes artificiais.
  • Propriedades Físicas . Adoçantes nutritivos e álcoois de açúcar têm baixa doçura relativa e às vezes são empregados como enchimentos em formas de dosagem que requerem massa adicional, como comprimidos e sachês de pó. Devido a esta propriedade, álcoois de açúcar e adoçantes nutritivos são conhecidos coletivamente como “adoçantes a granel”. Muitas formulações de drogas requerem combinações de adoçantes a granel e de alta intensidade para fornecer o perfil de doçura necessário. Alguns adoçantes a granel têm benefícios adicionais (por exemplo, estabilidade melhorada de congelamento/descongelamento) e desvantagens (por exemplo, tendência a cristalizar nas roscas da tampa do frasco de recipientes multidose) que também devem ser levados em consideração.
  • Estabilidade Microbiológica.  Dependendo do nível de uso, os adoçantes a granel podem melhorar a estabilidade microbiológica, diminuindo a atividade da água, reduzindo a necessidade de conservantes químicos.
  • Estabilidade química.  Os adoçantes artificiais normalmente exibem boa estabilidade em estado sólido em todos os aspectos, mas alguns têm baixa estabilidade em solução. Por exemplo, o aspartame hidrolisa prontamente em ambientes aquosos, e um produto líquido adoçado com aspartame sofreria mudanças drásticas em 6 meses de armazenamento. Alguns fabricantes não recomendam que a sucralose seja utilizada em formulações com pH acima de 7.

Considerações Regulamentares

A aceitabilidade regulatória dos adoçantes pode variar de acordo com a geografia. Muitos dos adoçantes comuns estão listados nas várias farmacopeias – United States Pharmacopeia and National Formulary (USP-NF), British Pharmacopeia (BP), Japan Pharmacopeia (JP), European Pharmacopoeia (PhEur). Alguns foram determinados como sendo geralmente reconhecidos como seguros (GRAS) pelo fabricante, ou pela Flavor and Extract Manufacturers Association (FEMA) de acordo com a Emenda de Aditivos Alimentares de 1958 à Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos. Além disso, o FDA mantém o banco de dados de ingredientes inativos (IID) que lista excipientes com precedentes anteriores de uso em formulações farmacêuticas aprovadas.

Um resumo de alto nível do status regulatório dos adoçantes comuns é mostrado abaixo.

Status Regulatório do Adoçante;  Dados da Senopsys LLC

As pessoas que têm fenilcetonúria (PKU), um distúrbio genético raro, têm dificuldade em metabolizar a fenilalanina, um componente do aspartame e do advantame – um novo adoçante artificial quimicamente relacionado ao aspartame.

Curiosamente, os produtos contendo apenas aspartame devem conter uma declaração informativa para pessoas com PKU alertando-as sobre a presença de fenilalanina. Como o advantame é muito mais doce que o aspartame, apenas uma quantidade muito pequena precisa ser usada para atingir o mesmo nível de doçura. Como resultado, os produtos que contêm advantame não precisam conter essa declaração. Advantame é FEMA-GRAS, mas não está no IID, pois ainda não foi usado em um medicamento aprovado pela FDA, nem entrou na farmacopeia principal.

Continue lendo sobre Considerações clínicas e importância dos adoçantes

Postagem do blog para pharmaexcipients.com –  Preparado por Senopsys LLC  por David Tisi – Todos os direitos reservados

David Tisi é o Diretor Técnico da  Senopsys LLC , uma empresa de serviços especializados dedicada ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos palatáveis. Ele tem 15 anos de experiência em avaliação de sabor e mascaramento de sabor de medicamentos experimentais e aprovados para crianças e adultos, aproveitando sua experiência em ciência sensorial e química de alimentos. Ele pode ser contatado em  david.tisi@senopsys.com

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quarta-feira, 17 de agosto de 2022

 

Nem pouco nem muito: encontrando a proporção ideal de excipientes

A homogeneidade dos excipientes é de suma importância durante o desenvolvimento de formulações farmacêuticas devido à sua relação com estabilidade , segurança e eficácia. Uma abordagem direta e exclusiva para avaliar tal propriedade é a imagem Raman 3D. Esta técnica caracteriza a superfície e a parte interna das amostras de pré-formulação, permitindo determinar a separação de fases nos estágios iniciais do desenvolvimento farmacêutico. Com o objetivo de promover a liberação controlada do anestésico local butambeno (BTB), utilizou-se microscopia confocal 3D Raman para obter sua proporção ideal em Apifil®, Capryol® 90 e Transcutol®. Mesmo que as imagens microscópicas de algumas amostras apresentassem superfícies muito homogêneas, a análise dos mapas 3D mostrou que a distribuição química ao longo do material era diferente.

Para investigar como a concentração afeta a homogeneidade, o desenho experimental de mistura (DoE) foi empregado. A partir desta análise, foi revelado que a quantidade correta de Capryol® 90 aumenta tanto a miscibilidade quanto a solubilidade . Além disso, a miscibilidade adequada foi observada em duas proporções de excipientes: Solução 1: Apifil® 30,00%, Capryol 20,00% e Transcutol 10,00% (p/p), com desejabilidade de 0,783; e Solução 2: Apifil® 25,00%, Capryol 25,00% e Transcutol 10,00% (p/p), com conveniência de 0,742. Esses resultados demonstraram inequivocamente que a microscopia confocal Raman combinada ao DoE pode levar o desenvolvimento farmacêutico a um nível superior.

Baixe o artigo completo em PDF aqui nem-muito-pouco-nem-demais-encontrando-a-proporção-ideal-de-excipientes

ou leia aqui

Mitsutake H, Rodrigues da Silva GH, Breitkreitz MC, de Paula E, Nunes Bordallo H. Nem pouco nem muito: encontrando a proporção ideal de excipientes. ChemRxiv. Cambridge: Cambridge Open Engage; 2022; Este conteúdo é uma pré-impressão e não foi revisado por pares. DOI: 10.26434/chemrxiv-2022-nq1wn

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